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配资平台什么品牌好 有效率高达42%，死亡风险降低37％，晚期肾癌一线治疗有了新武器
对癌症治疗而言，我们正处在一个革命性的年代，抗癌新药层出不穷，每天都有新消息，新变化。
近日，美国食品和药品管理局（FDA）批准将纳武单抗（nivolumab，O药）和依匹单抗（ipilimumab，Yervoy）联合用于治疗中度或低风险的先前未治疗的晚期肾细胞癌，这是首款联合免疫疗法获批用于一线治疗肾细胞癌（RCC）患者。
肾细胞癌是成人中最常见的肾癌类型，透明细胞肾癌是最常见的肾细胞癌亚型，占所有患者的70％~80％。肾细胞癌在男性中的比例约为女性的两倍。
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在美国，诊断为晚期肾癌的患者五年生存率仅为8％，这些患者急需新的有效疗法来缓解疾病，延长生命。
先介绍下联合免疫疗法的两种药物，纳武单抗大家都很熟悉了，经常被刷屏的施贵宝公司PD-1抑制剂，江湖人称“O药”。依匹单抗大家也经常听到，CTLA-4抑制剂的代表。
相关的研究3月22日在线发表于国际著名期刊新英格兰医学杂志上。
CheckMate-214研究设计
试验共入组1096名病人，随机平均分配至两组，550名病人分配到PD-1联合CTLA-4治疗组；对照组使用舒尼替尼治疗，包含546名病人。其中具有中度和低度风险的病人分别为425例和422例，对中低风险病人的随访时间是25.2个月。用药剂量如下：
研究终点包括无进展生存时间、总生存期、客观应答率以及药物治疗不良反应。
疗效对比
图1免疫联合治疗组与舒尼替尼组的OS和PFS结果对比
CheckMate-214让人印象深刻的重点数据包括：
基于上述优异的临床数据，4月17日，美国FDA批准纳武单抗+依匹单抗联合疗法一线治疗晚期肾癌。
癌度有话说
免疫联合疗法的获批让晚期肾癌患者又多了一个抗癌新武器，这不仅是一种新的治疗选择，更代表了延长生命的希望。然而，病友们面临的问题是即使一种免疫药物都很昂贵，两种免疫药物的花费更不是一般家庭能承受的。
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